残酷现实下，云天慈航将心比心提供AZD9291咨询服务

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“这是一群与死亡抗争的病人。他们正在自己制备“救命药物”(azd9291)，即使他们面临许多触法、中毒甚至死亡的风险。这句令人震惊的话摘自《南方周末》上发表的一篇名为“不能引进新药，在地下制造和销售机会，自己制造救命药物”的纪录片报道。

《南方周末》的这篇报道讲述了一个肺癌患者因为买不起药而自己制造“救命药”的故事。这份报告一经发表，就在中国引起了巨大反响。一方面，这份报告以极其深刻的方式揭示了晚期肺癌患者艰难的生存状况；另一方面，该报告强调了由于国外新药azd9291(一种用于靶向治疗非小细胞肺癌的新药)的缓慢引入而造成的紧迫困境。

中国新药上市进度落后于印度，导致灰色利益链蔓延。

面对《南方周末》关于肺癌患者自制救生药物的报道，印孟国内医疗旅游咨询服务机构北京田芸慈航健康管理有限公司的代表就相关情况做了简要说明。田芸慈航的代表表示，中国引进国外新药，特别是肿瘤药物，程序严格、手续复杂，所以即使是在国外使用多年的药物，也要等待5年左右的漫长审批过程才能进入中国市场，这是问题的根源。

据田芸慈航介绍，如此缓慢的新药审批过程对肺癌患者来说是一个无望的生命间隙，因为晚期肺癌的中位生存期只有14个月，而且肺癌容易产生耐药性，所以晚期肺癌患者需要不断的新药干预才能达到更好的治疗效果。

面对尚未在中国上市的类似azd9291的新型肿瘤药物，肺癌患者不得不出于生存本能和需求而冒险，这导致了各种非正规市场的出现和灰色利益链的延伸。因此，“自制‘救命药’不吃等死”的现象是合理的。

田芸慈航:事实上，廉价的azd9291仿制药可以通过合法渠道获得。

“事实上，面对中国晚期肺癌患者的刚性需求，许多公司一直在帮助他们打开合法的药品采购渠道，包括我们自己，这为非小细胞肺癌患者通过医疗旅游等方式就医开辟了途径。”田芸慈航代表表示，出于人道主义救援目的，廉价azd9291仿制药绿色通道已成功连通国内非小细胞肺癌患者。

据田芸慈航介绍，田芸慈航凭借自身的资源整合实力，直接与孟加拉国唯一的国际azd9291仿制药工厂beacon达成合作，可以帮助国内需要购买azd9291仿制药的患者联系beacon制药厂。患者可以自己从药厂配药，从而保证药品的来源和质量。

为什么azd9291仿制药只能在孟加拉国获得？田芸慈航说，相比之下，R&D能力的提高和相对宽松的政策使得印度和其他国家快速仿制新药，这被称为强仿制。通常，一种新药在美国上市9个月后，类似的仿制药就可以生产出来并进入印度市场，同样的药物也可以由几个印度制药厂生产。与印度相似，孟加拉国等国也有类似的强模仿政策，可以快速模仿和销售新药。孟加拉国beacon制药厂生产的Azd9291仿制药比病人自己制备的杂质含量无法测量的药物更可靠。目前，在印度还没有可靠的非专利药azd9291上市，所谓的“小作坊”如sp实验室很难达到印度非专利药的水平。

值得一提的是，目前，田芸慈航不仅为患者提供从药厂购买药品的咨询服务，还开设了“印度非小细胞肺癌康复之旅”。从现在开始，中国非小细胞肺癌患者可以乘坐田芸慈航前往印度，在印度最著名的肿瘤医院体验更先进、更实惠的治疗方案或新兴药物治疗，这无疑是国内许多非小细胞肺癌患者眼中的希望。

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